痛经到打滚?这种情况卵巢癌风险高10倍,2000万女性正在经历
她从小就被长辈告知 “结婚生子就好了”,硬生生扛了十几年,直到最近体检发现卵巢囊肿,穿刺结果显示 ——子宫内膜异位症(简称"内异症")。更让她心惊的是,医生说这种病可能增加卵巢癌风险。
她从小就被长辈告知 “结婚生子就好了”,硬生生扛了十几年,直到最近体检发现卵巢囊肿,穿刺结果显示 ——子宫内膜异位症(简称"内异症")。更让她心惊的是,医生说这种病可能增加卵巢癌风险。
在人类与疾病抗争的漫长历史中,我们对抗癌症的武器库一直在不断演进。手术、化疗、放疗、靶向药物等每一代疗法都带来了新的希望。随着生物技术的飞速发展,免疫疗法在21世纪崭露头角,为癌症患者带来了新的希望。这种疗法不再直接攻击癌细胞,而是调动身体自身的防御系统来对抗
2025年9月15日,默沙东(MSD)与第一三共(Daiichi Sankyo)共同宣布,其联合开发的靶向CDH6的抗体偶联药物(ADC)Raludotatug deruxtecan(简称:R-DXd,代号:DS-6000a)获得美国食品药品监督管理局(FDA
SKB518是一款由四川科伦博泰生物医药股份有限公司研发的一款靶向蛋白酪氨酸激酶7(PTK7)的抗体偶联药物(ADC)。在临床前展现了良好的有效性和安全窗,拟用于治疗晚期实体瘤。蛋白酪氨酸激酶 7(PTK7)作为 Wnt 辅助受体,在正常上皮、内皮以及造血组织
近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用BL-B01D1纳入优先审评,用于既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含铂)治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。
大家好!我是敖学串,家住富源县后所镇法凹村委会老矿山村,此刻,泪水潸然,满心悲戚,怀着如坠深渊般的沉重心情,为我女儿敖凤写下这封饱含期待与绝望的求助信。真心恳请您能伸出援手,给予我女儿一点绝境逢生的希望,在此,我向您致以最诚挚的感激!
多人以为“卵巢癌离我很远”“每年体检都做了彩超,应该万无一失”“肚子胀大多是胃肠在闹脾气”。这些话听起来像安慰剂,却可能耽误“沉默的器官”发出的微弱求救。卵巢躲在骨盆深处,早期肿瘤既不红也不痛,像潜水的暗流,不起浪花却悄悄改写航向。临床上,我们更看重“新近、持
叶酸受体α(FRα)是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白,在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达,在正常人体组织中表达水平较低。肿瘤组织和正常组织中表达水平的差异使得FRα成为开发为抗肿瘤药物的一个有吸引力的靶点。
卵巢癌近些年来的发病率持续上升,而且有年轻化趋势。数据显示,过去10年,我国卵巢癌发病率上升30%,死亡率增加18%,每年约1.5万名女性因此离世。传统认为卵巢癌高发于45岁以上女性,但近年临床数据显示,30岁以下患者比例逐年增加,未婚未育群体风险尤其需警惕。
声明:本文内容均是根据权威医学资料结合个人观点撰写的原创内容,文末已标注文献来源,为了方便大家阅读理解,部分故事情节存在虚构成分,意在科普健康知识,如有身体不适请线下就医。
福建省人民医院肿瘤科目前正在进行一项“JSKNO03对比研究者选择化疗治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究”,试验药物JSKNO03是江苏康宁杰瑞生物制药有限公司研发的一种靶向HER2的双表位的双特性抗
9月10日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公布,由百利天恒自主研发、全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入III期临床阶段EGFR x HER3双抗ADC iza-bren(BL-B01D1)被纳入突
格隆汇9月10日丨百利天恒(688506.SH)公布,公司自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入 III 期临床阶段的iza-bren(EGFR×HER3 双抗 ADC)用于铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管
9月10日,百利天恒发布公告,公司自主研发的注射用iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
但临床上我们确实发现,有一类女性,如果在50岁之前没得过这4种病,她们后续患癌的风险会明显低很多。不是“绝对不会”,是“基本不会”——这中间的分寸,请你听我慢慢讲。
这声疑问道出了过去十年的痛点——非突变者、农村患者、老人常因“基因门槛、取药难、怕副作用”被挡在有效治疗外。君实生物与英派药业合作的塞纳帕利(senaparib)打破僵局,其III期FLAMES研究登《Nature Medicine》(影响因子82.9),证实
尼拉帕尼(Niraparib)全球发展现状与前景:从临床应用到市场格局1 尼拉帕尼的基本概况与研究背景尼拉帕尼(Niraparib)是一种强效聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,通过抑制PARP-1和PARP-2酶发挥抗肿瘤作用。PARP酶在DNA修复
很多人一听到“癌症切干净了”,脸上立马就松了口气,仿佛熬过了暴风雨,就能迎来晴天。但真相是,有些癌症哪怕手术做得再彻底,也只是打了一场“局部胜仗”。真正的“主战场”,可能还藏在你看不见、摸不着的细胞角落里。